- ຕິດຕາມຫຼືຕິດສະຫຼາກ
- delivery
- ຕະກ້າ / ແພລະຕະຟອມ
ບາງ nanoparticles ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ນັບຕັ້ງແຕ່ປີ 1990, ສໍາລັບການນໍາໃຊ້ເຊັ່ນ: ເຄື່ອງສໍາອາງ / ການດູແລຜິວຫນັງ, ການຈັດສົ່ງຢາແລະການຕິດສະຫຼາກ. ການທົດລອງກັບ ປະເພດຕ່າງໆຂອງ nanoparticles ເຊັ່ນຈຸດ quantum, nanotubes ກາກບອນແລະ nanoparticles ສະນະແມ່ເຫຼັກ, ກ່ຽວກັບຈຸລັງ somatic ຫຼືຈຸລິນຊີ, ໄດ້ສະຫນອງພື້ນຖານຈາກການຄົ້ນຄວ້າຫ້ອງທົດລອງລໍາຕົ້ນໄດ້ຖືກເປີດຕົວ. ມັນເປັນຄວາມຈິງທີ່ຮູ້ພຽງເລັກນ້ອຍວ່າສິດທິບັດທໍາອິດສໍາລັບການກະກຽມ nanofibers ໄດ້ຖືກບັນທຶກໄວ້ໃນ 1934. ເສັ້ນໄຍເຫຼົ່ານີ້ໃນທີ່ສຸດກໍ່ຈະກາຍເປັນພື້ນຖານຂອງໂຄງປະກອບການສໍາລັບວັດທະນະທໍາຈຸລັງລໍາຕົ້ນແລະການຖ່າຍໂອນ - ຫຼາຍກວ່າ 70 ປີຕໍ່ມາ.
Visualizing Cell Stem Using MRI and SPIO Particles
ການຄົ້ນຄວ້າກ່ຽວກັບການນໍາໃຊ້ nanoparticles ສໍາລັບ ຮູບພາບການສະທ້ອນແສງສະນະແມ່ເຫຼັກ (MRI) ໄດ້ຖືກຊຸກດັນໂດຍຄວາມຕ້ອງການທີ່ຈະຕິດຕາມການຮັກສາເຊນຂອງລໍາຕົ້ນ. ຕົວເລືອກທົ່ວໄປສໍາລັບຄໍາຮ້ອງສະຫມັກນີ້ແມ່ນ nanoparticles superparamagnetic ທາດເຫຼັກ (SPIO), ເຊິ່ງເພີ່ມທະວີການກົງກັນຂ້າມຂອງຮູບພາບ MRI ໄດ້.
ບາງທາດອາຍແກັສທາດເຫຼັກໄດ້ຖືກອະນຸມັດຈາກ FDA ແລ້ວ. ປະເພດຂອງ particles ທີ່ແຕກຕ່າງກັນແມ່ນເຄືອບດ້ວຍ polymers ທີ່ແຕກຕ່າງກັນຢູ່ນອກ, ປົກກະຕິແລ້ວເປັນທາດແປ້ງ. ການຕິດສະຫຼາກ MRI ສາມາດເຮັດໄດ້ໂດຍການເຊື່ອມໂຍງ nanoparticles ກັບຫນ້າດິນຂອງຈຸລັງລໍາຕົ້ນຫຼືເຮັດໃຫ້ການດູດຊຶມຂອງອະນຸພາກໂດຍ cell stem ຜ່ານ endocytosis ຫຼື phagocytosis.
Nanoparticles ໄດ້ຊ່ວຍເພີ່ມຄວາມຮູ້ຂອງພວກເຮົາກ່ຽວກັບວິທີການເຄື່ອນຍ້າຍຈຸລັງລໍາຕົ້ນໃນລະບົບປະສາດ.
ການຂຽນການນໍາໃຊ້ຈຸດ Quantum
ຈຸດ Quantum (Qdots) ແມ່ນແກ້ວຂະຫນາດ Nano ທີ່ອອກແສງແລະປະກອບດ້ວຍປະລໍາມະນູຈາກກຸ່ມ II-VI ຂອງຕາຕະລາງໄລຍະເວລາ, ເຊິ່ງລວມມີ cadmium. ພວກເຂົາແມ່ນ ດີກວ່າສໍາລັບການເບິ່ງເຫັນຈຸລັງຕ່າງໆ ກ່ວາເຕັກນິກອື່ນໆເຊັ່ນສີຍ້ອມ, ເນື່ອງຈາກການຖ່າຍຮູບແລະຄວາມຍາວຂອງມັນ. ນີ້ຍັງອະນຸຍາດໃຫ້ພວກເຂົາໃຊ້ສໍາລັບການສຶກສາແບບເຄື່ອນໄຫວຂອງເຊນໃນຂະນະທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງຈຸລັງລໍາຕົ້ນແມ່ນຢູ່ໃນຄວາມຄືບຫນ້າ.
Qdots ມີບັນທຶກການຕິດຕາມທີ່ສັ້ນກວ່າສໍາລັບການນໍາໃຊ້ກັບຈຸລັງລໍາຕົ້ນກວ່າ SPIO / MRI ແລະໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ໃນ vitro ມາເຖິງຕອນນັ້ນເພາະວ່າຕ້ອງມີອຸປະກອນພິເສດທີ່ຈະຕິດຕາມພວກມັນໃນສັດທັງຫມົດ.
ການໃຫ້ Nucleotide ສໍາລັບການຄວບຄຸມພັນທຸກໍາ
ການຄວບຄຸມທາງພັນທຸກໍາ, ການນໍາໃຊ້ DNA ຫຼື siRNA , ແມ່ນການອອກແບບເປັນເຄື່ອງມືທີ່ເປັນປະໂຫຍດສໍາລັບການ ຄວບຄຸມການເຮັດວຽກຂອງເຊນ ໃນຈຸລັງລໍາຕົ້ນ, ໂດຍສະເພາະສໍາລັບການກໍານົດຄວາມແຕກຕ່າງຂອງພວກເຂົາ. Nanoparticles ສາມາດນໍາໃຊ້ແທນ vectors viral ໄດ້ນໍາໃຊ້ຕາມປະເພນີ, ເຊັ່ນ retroviruses, ເຊິ່ງໄດ້ຮັບການພົວພັນໃນການກໍ່ໃຫ້ເກີດພາວະແຊກຊ້ອນໃນຈຸລັງທັງຫມົດເຊັ່ນ: inducing mutations ນໍາໄປສູ່ການເປັນມະເຮັງ. Nanoparticles ສະຫນອງ vector ຫນ້ອຍທີ່ມີລາຄາແພງແລະງ່າຍຕໍ່ການປ່ຽນໂຣກເຊນຕົ້ນ, ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່າຂອງການມີພູມຕ້ານທານ, mutagenicity ຫຼືຄວາມເປັນພິດ.
ວິທີການທີ່ເປັນທີ່ນິຍົມແມ່ນການໃຊ້ polymer cationic ເຊິ່ງພົວພັນກັບໂມເລກຸນ DNA ແລະ RNA. ນອກນັ້ນຍັງມີພື້ນທີ່ສໍາລັບການພັດທະນາ ໂປໂລຍ ທີ່ມີຄວາມ ສະດວກສະບາຍ , ມີຄຸນນະສົມບັດເຊັ່ນ ການຈັດສົ່ງເປົ້າຫມາຍ ຫຼືການ ປ່ອຍທີ່ກໍານົດໄວ້ . nanotubes ຄາບອນທີ່ມີກຸ່ມທີ່ມີຄວາມສາມາດແຕກຕ່າງກັນໄດ້ຖືກທົດສອບສໍາລັບການສົ່ງເອກະສານຢາແລະທາດນິວເຄຼຍເຂົ້າໄປໃນຈຸລັງຂອງສັດລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມ, ແຕ່ການນໍາໃຊ້ຂອງພວກມັນໃນຈຸລັງລໍາຕົ້ນບໍ່ໄດ້ຖືກຄົ້ນຫາໃນລະດັບໃຫຍ່.
ການເພີ່ມປະສິດທິພາບຂອງສະພາບແວດລ້ອມຈຸລັງລໍາຕົ້ນ
ພື້ນທີ່ສໍາຄັນຂອງການສຶກສາໃນການຄົ້ນຄວ້າຫ້ອງທົດລອງແມ່ນວ່າສິ່ງແວດລ້ອມ extracellular ແລະວິທີການສະພາບພາຍນອກຂອງເຊນສົ່ງສັນຍານສໍາລັບການຄວບຄຸມການແຕກຕ່າງ, ການເຄື່ອນຍ້າຍ, ການຍັດແລະກິດຈະກໍາອື່ນໆ. ເມັດ extracellular (ECM) , ປະກອບດ້ວຍໂມເລກຸນທີ່ເຮັດດ້ວຍຈຸລັງເຊັ່ນ: collagen, elastin, ແລະ proteoglycan. ຄຸນລັກສະນະຂອງການອອກກໍາລັງກາຍເຫຼົ່ານີ້ແລະເຄມີຂອງສະພາບແວດລ້ອມທີ່ພວກເຂົາສ້າງ, ໃຫ້ທິດທາງສໍາລັບກິດຈະກໍາຂອງລໍາຕົ້ນ.
Nanoparticles ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອວິສະວະກໍາດ້ານພູມສັນຖານທີ່ແຕກຕ່າງກັນທີ່ເຮັດຫນ້າທີ່ ECM, ສໍາລັບການສຶກສາຜົນກະທົບຂອງມັນຕໍ່ຈຸລັງລໍາຕົ້ນ.
ຄວາມສັບສົນທີ່ສໍາຄັນທີ່ພົບກັບການປິ່ນປົວດ້ວຍເຊນທີ່ເປັນລໍາແມ່ນຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຈຸລັງທີ່ຖືກສີດເຂົ້າໄປໃນເປົ້າຫມາຍຂອງເນື້ອຫນັງ. scaffolds Nanoscale ປັບປຸງການຢູ່ລອດຂອງເຊນໂດຍການຊ່ວຍເຫຼືອໃນຂະບວນການ engrafting. Nanofibers spun ຈາກ polymers ສັງເຄາະເຊັ່ນ poly (lactic acid) (PLA), ຫຼືໂປໂລຍທໍາມະຊາດຂອງ collagen, ທາດໂປຼຕີນຈາກໄຫມ້ຫຼື chitosan, ສະຫນອງຊ່ອງສໍາລັບການສອດຄ່ອງຂອງລໍາຕົ້ນແລະຈຸລັງ progenitor. ເປົ້າຫມາຍທີ່ສຸດແມ່ນການກໍານົດສິ່ງທີ່ອົງປະກອບຂອງໂຄງສ້າງທີ່ດີທີ່ສຸດສົ່ງເສີມການເຊື່ອມໂຍງແລະການຂະຫຍາຍຕົວຂອງຈຸລັງລໍາຕົ້ນທີ່ເຫມາະສົມແລະນໍາໃຊ້ເຕັກນິກນີ້ສໍາລັບການຖ່າຍທອດຈຸລັງ stem. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມັນຈະປາກົດວ່າຮູບຮ່າງຂອງຈຸລັງທີ່ປູກໃນໄນໂຕຣເຈນອາດແຕກຕ່າງຈາກຈຸລັງທີ່ປູກໃນສື່ອື່ນໆແລະມີການສໍາຫຼວດບໍ່ຫຼາຍປານໃດ.
Nanoparticle Toxicity to Stem Cells
ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການຄົ້ນພົບດ້ານຊີວະວິທະຍາທັງຫມົດ, ການນໍາໃຊ້ນິເວດສໍາລັບຄໍາຮ້ອງສະຫມັກເຫຼົ່ານີ້ ໃນ vivo (ຢູ່ໃນມະນຸດ) ຕ້ອງການການອະນຸມັດຂອງ FDA. ມີການຄົ້ນພົບຄວາມອາດສາມາດຂອງອົງປະກອບຂອງຈຸລິນຊີສໍາລັບການນໍາໃຊ້ຈຸລັງລໍາຕົ້ນ, ໄດ້ມີຄວາມຕ້ອງການເພີ່ມຂຶ້ນສໍາລັບການທົດລອງທາງດ້ານການທົດລອງເພື່ອທົດສອບການຄົ້ນພົບໃຫມ່ແລະຄວາມສົນໃຈເພີ່ມຂຶ້ນໃນການ ເປັນພິດຂອງ nanoparticle .
ຄວາມເປັນພິດຂອງ nanoparticles SPIO ໄດ້ຮັບການສຶກສາຢ່າງກວ້າງຂວາງ. ສໍາລັບສ່ວນໃຫຍ່, ພວກເຂົາເຈົ້າບໍ່ໄດ້ເປັນ toxic, ແຕ່ຫນຶ່ງໃນການສຶກສາໄດ້ສະເຫນີຜົນກະທົບຕໍ່ການແຕກຕ່າງຂອງຈຸລັງລໍາຕົ້ນ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຍັງມີຄວາມບໍ່ແນ່ນອນກ່ຽວກັບວ່າສານພິດແມ່ນເກີດຫຍັງຂຶ້ນມາຈາກນິເວດຫຼືຕົວແທນການປ່ຽນໂຣກ / ສານປະສົມ.
ຂໍ້ມູນຄວາມເປັນພິດສໍາລັບ Qdots ແມ່ນມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກ, ແຕ່ຂໍ້ມູນທີ່ບໍ່ມີທັງຫມົດແມ່ນບໍ່ຕົກລົງເຫັນດີ. ບາງການສຶກສາບໍ່ມີຜົນກະທົບທາງລົບກ່ຽວກັບຮູບຮ່າງຂອງລໍາຕົ້ນ, ການຂະຫຍາຍຕົວແລະການແຕກຕ່າງ, ໃນຂະນະທີ່ຄົນອື່ນໄດ້ລາຍງານຄວາມຜິດປົກກະຕິ. ຄວາມແຕກຕ່າງໃນຜົນໄດ້ຮັບຂອງການທົດສອບອາດແມ່ນຍ້ອນການສ້າງອົງປະກອບທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງ nanoparticles ຫຼືຈຸລັງເປົ້າຫມາຍດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງຈໍາເປັນຕ້ອງມີການຄົ້ນຄ້ວາຫຼາຍເພື່ອສ້າງສິ່ງທີ່ປອດໄພແລະສິ່ງທີ່ບໍ່ແມ່ນແລະສໍາລັບສິ່ງທີ່ປະເພດຂອງຈຸລັງ. ສິ່ງທີ່ເປັນທີ່ຮູ້ຈັກວ່າ cadmium oxidized (Cd2 +) ສາມາດເປັນສານພິດເນື່ອງຈາກຜົນກະທົບຕໍ່ mitochondria ຂອງຈຸລັງ. ນີ້ແມ່ນຄວາມສັບສົນຕື່ມອີກໂດຍການປ່ອຍອາຍພິດອົກຊີເຈນທີ່ມີປະຕິກິລິຍາໃນລະຫວ່າງການລະລາຍຂອງ Qdot.
nanotubes ຄາບອນ ປະກົດວ່າຈະເປັນປະເພດ genotoxic ໂດຍອີງຕາມຮູບຮ່າງ, ຂະຫນາດ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນແລະອົງປະກອບຂອງມັນແລະອາດຈະປະກອບສ່ວນກັບການສ້າງຕົວຂອງອົກຊີເຈນທີ່ມີປະຕິກິລິຍາໃນຈຸລັງ.
Nanoparticles ແມ່ນເຄື່ອງມືທີ່ມີຄວາມຍືນຍົງສໍາລັບເຕັກນິກວິທະຍາສາດໃຫມ່, ເນື່ອງຈາກຂະຫນາດນ້ອຍແລະຄວາມສາມາດໃນການເຂົ້າໄປໃນຈຸລັງ. ໃນຂະນະທີ່ຄວາມກ້າວຫນ້າຂອງການຄົ້ນຄວ້າສືບຕໍ່ເພີ່ມຄວາມຮູ້ກ່ຽວກັບປັດໃຈທີ່ຄວບຄຸມການເຮັດຫນ້າທີ່ຂອງເຊນ, ມັນກໍ່ຈະເປັນການຄົ້ນພົບວ່າຄໍາຮ້ອງສະຫມັກໃຫມ່ສໍາລັບ nanoparticles, ຮ່ວມກັບຈຸລັງລໍາຕົ້ນ. ໃນຂະນະທີ່ຫຼັກຖານຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າຄໍາຮ້ອງສະຫມັກບາງຢ່າງຈະກາຍເປັນປະໂຫຍດຫຼາຍ, ຫຼືປອດໄພກວ່າຄົນອື່ນ, ມີທ່າແຮງອັນໃຫຍ່ຫຼວງສໍາລັບການນໍາໃຊ້ nanoparticles ເພື່ອເສີມຂະຫຍາຍແລະປັບປຸງເຕັກໂນໂລແກນລໍາຕົ້ນ.
> ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ:
> Ferreira, L et al 2008. ໂອກາດໃຫມ່: ການໃຊ້ nanotechnologies ເພື່ອຈັດການແລະຕິດຕາມເຊນຕົ້ນ. Cell Stem Cell 3: 136-146. doi: 101016 / jstem200807020