ເງື່ອນໄຂທາງຊີວະວິທະຍາທົ່ວໄປທີ່ທ່ານຄວນຮູ້

ທ່ານອ່ານກ່ຽວກັບຄວາມກ້າວຫນ້າໃນຊີວະວິທະຍາທຸກວັນໃນຫນັງສືພິມແລະໄດ້ຍິນກ່ຽວກັບມັນຢູ່ໃນໂທລະພາບ, ແຕ່ບາງຄັ້ງວິທະຍາສາດແມ່ນຫນ້ອຍກວ່າຫົວຂອງທ່ານ. ທົບທວນຄວາມຮູ້ຂອງທ່ານດ້ວຍຄໍາອະທິບາຍສໍາລັບບາງເງື່ອນໄຂຂອງຊີວະວິທະຍາທົ່ວໄປເພື່ອຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານເຂົ້າໃຈບາງສ່ວນຂອງຂ່າວຫຼ້າສຸດ.

  • 01 Enzyme ແມ່ນຫຍັງ?

    Enzymes ແມ່ນທາດໂປຼຕີນທີ່ catalyze ຕິກິລິຍາ biochemical ສະເພາະໃນຈຸລັງ. ພວກເຂົາເປັນເຄື່ອງມືທີ່ສໍາຄັນໃນຊີວະວິທະຍາສໍາລັບການຜະລິດອຸດສາຫະກໍາຜະລິດ bioproducts ແລະສໍາລັບຂະບວນການອື່ນໆທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການເຮັດຄວາມສະອາດ (ເຊັ່ນ: degreasing, remediation), ການຍ່ອຍອາຫານ (ເຊົ່ນ cellulases, deinking, bleaching ໃນອຸດສາຫະກໍາເຈ້ຍແລະເຈ້ຍ).

    ການດັດແປງພັນທຸກໍາຂອງເອນໄຊໂດຍຜ່ານ ເຕັກນິກວິສະວະກໍາໂປຼແກຼມ ເຊັ່ນ mutagenesis ທີ່ຖືກນໍາໃຊ້ໂດຍກົງແລະການຊຶມເຊື້ອ DNA ໄດ້ອະນຸຍາດໃຫ້ນັກວິທະຍາສາດເສີມຂະຫຍາຍຄຸນສົມບັດ catalytic ຂອງບາງ enzymes ພາຍໃຕ້ສະພາບອຸດສາຫະກໍາສະເພາະເຊັ່ນອຸນຫະພູມສູງຫຼື pH ຫຼືມີສານເຄມີທີ່ຮຸນແຮງ.

  • 02 What GMO Stand For?

    GMO stands for organism modified genetically. ນີ້ຫມາຍເຖິງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍຫຼືຈຸລິນຊີອື່ນໆ, ຫຼືຈຸລິນຊີຫຼາຍໆຊະນິດເຊັ່ນພືດແລະສັດ, ຊຶ່ງມີການປ່ຽນແປງຂອງດິນຟ້າໂດຍນັກວິທະຍາສາດ.

    ມັກ, GMO ແມ່ນຜະລິດໂດຍນໍາໃຊ້ ວິທີການເຮັດແບບພັນທຸກໍາຂອງເຊື້ອໂຣກ ເປັນວິທີການແນະນໍາເຊື້ອທີ່ບໍ່ທໍາມະຊາດເຂົ້າໄປໃນອົງການ "recombinant" ໃຫມ່. ຕົວຢ່າງຂອງການນີ້ແມ່ນການນໍາເຊື້ອຂອງສັດຕູພືດທໍາມະຊາດເຂົ້າໄປໃນຕົ້ນພືດທີ່ບໍ່ແມ່ນຕົ້ນກໍາເນີດ, ເພື່ອເສີມຂະຫຍາຍການຕໍ່ຕ້ານແມງໄມ້ແລະຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຕ້ອງການຢາຂ້າແມງໄມ້ເຄມີ.

    ມີຄໍາຮ້ອງສະຫມັກຈໍານວນຫລາຍສໍາລັບ GMOs ໃນອຸດສາຫະກໍາຊີວະພາບ. ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ພວກເຂົາເຈົ້າມັກຈະຖືກພິຈາລະນາວ່າເປັນຜູ້ສົງໄສໂດຍມີການໂຕ້ຖຽງກັນຫຼາຍຢ່າງແລະປະຊາຊົນໃນການນໍາໃຊ້ໃນອາຫານ, ຢາແລະຜະລິດຕະພັນການຄ້າອື່ນໆ.

  • 03 Clone ແມ່ນຫຍັງ?

    ໃນດ້ານຊີວະວິທະຍາ, ຫນຶ່ງໃນຄວາມຫມາຍຂອງຄໍາວ່າ "clone" ແມ່ນທຸກອົງການຈັດຕັ້ງທີ່ມີຊີວິດ (ຫຼືການຜະລິດຂອງອົງການດັ່ງກ່າວ) ທີ່ມີວັດຖຸພັນທຸກໍາທີ່ຄ້າຍຄືກັນກັບອົງການທີ່ພໍ່ແມ່ທີ່ໄດ້ສ້າງມັນ.

    ຄວາມຫມາຍທີສອງຫມາຍເຖິງ DNA cloning, ຫຼືການກະທໍາຂອງການສ້າງສໍາເນົາຂອງແຕ່ລະ genes, ສໍາລັບການສະແດງອອກໃນ host ຕ່າງປະເທດ, ເຊິ່ງນໍາໄປສູ່ການຜະລິດ Macromolecules replica ທີ່ແທ້ຈິງ (eg DNA, RNA, ໂປຣຕີນ).

  • 04 ເຮັດແນວໃດ Buffers ເຮັດວຽກ?

    Buffers ແມ່ນວິທີແກ້ໄຂທີ່ມີຄວາມອາດສາມາດທົນຕໍ່ການເພີ່ມປະລິມານຂອງໂປຣຕິນແລະ / ຫຼື ions hydroxide, ຫຼືໄດ້ຮັບການຫລຸດລົງໂດຍບໍ່ມີການປ່ຽນແປງຢ່າງຊັດເຈນໃນ pH. ພວກມັນແມ່ນປະສົມຂອງອາຊິດທີ່ອ່ອນແອແລະຖານອົກຂອງມັນ, ຫຼືພື້ນຖານທີ່ອ່ອນແອແລະອາຊິດສະສົມຂອງມັນ. ການປະຕິບັດການບີບເປັນຜົນມາຈາກການສົມດຸນລະຫວ່າງຄູ່ເອກະສານຖານ.

    ຄວາມສາມາດບີບອັດທີ່ດີທີ່ສຸດເກີດຂື້ນເມື່ອສ່ວນປະກອບຂອງຄູ່ແອດສະໂຕນມີຢູ່ໃນເກືອບວ່າຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນດຽວກັນ. ໃນເວລາທີ່ພວກເຂົາມີປະຈຸບັນໃນປະລິມານເທົ່າທຽມກັນ, buffer ຈະຕ້ານການປ່ຽນແປງຂອງ pH ໃນລະດັບຂອງ pKa ຂອງຕົນ (ຄົງທີ່ dissociation ອາຊິດ).

  • 05 ມັນໃຊ້ເວລາດົນປານໃດເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຮັບສິດທິບັດ?

    ການໄດ້ຮັບສິດທິບັດແມ່ນວິທີທີ່ດີທີ່ສຸດໃນການປົກປ້ອງ IP ຂອງທ່ານ. ໄລຍະເວລາຈາກຍື່ນທີ່ສິດທິບັດເພື່ອຮັບການອະນຸມັດແຕກຕ່າງກັນໄປຕາມບ່ອນຍື່ນໃບຄໍາຮ້ອງ. ໃນສະຫະລັດ, ຂະບວນການໂດຍທົ່ວໄປໃຊ້ເວລາປະມານ 2 1/2 ປີ. ເວລາການປຸງແຕ່ງແມ່ນຂຶ້ນຢູ່ກັບວ່າຜູ້ກວດສອບຈະປະຕິເສດການຮ້ອງຂໍໂດຍອີງໃສ່ສິດທິບັດທີ່ຜ່ານມາແລະວ່າໃບສະຫມັກສິດທິບັດໃຫມ່ຈະຕ້ອງມີການປ່ຽນແປງ.

    ແນ່ນອນວ່າເວລາລວມທັງຫມົດທີ່ຕ້ອງໄດ້ຮັບສິດທິບັດກໍ່ແມ່ນຂຶ້ນກັບເວລາທີ່ຕ້ອງການສໍາລັບການຄົ້ນຄວ້າແລະການພັດທະນາ, ກ່ອນທີ່ຈະຍື່ນແລະໃນກໍລະນີທີ່ມີຢາໃຫມ່, ການສຶກສາທາງການແພດ, ທັງຫມົດທີ່ສາມາດໃຊ້ເວລາ 10 ປີຂຶ້ນໄປ.

  • 06 ເປັນຫຍັງຢາໃຫມ່ຈຶ່ງແພງ?

    ຂະບວນການທັງຫມົດຂອງການນໍາຢາໃຫມ່ໄປສູ່ຕະຫຼາດປະກອບມີການຄົ້ນຄ້ວາແລະການພັດທະນາທົດລອງທົດລອງ, ການທົດລອງສັດ, ການທົດສອບຄວາມເປັນພິດແລະ, ສຸດທ້າຍ, ການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍ. ໂດຍປົກກະຕິ, ຂະບວນການນີ້ລວມກັບການຍື່ນເອກະສານສິດທິບັດ, ໃຊ້ເວລາຫຼາຍກວ່າ 10 ປີ, ດັ່ງນັ້ນມັນເປັນເວລາດົນນານກ່ອນທີ່ບໍລິສັດຢາສາມາດເລີ່ມຕົ້ນການຈ່າຍຄືນສໍາລັບການລົງທຶນຂອງຕົນເຊິ່ງອາດຈະມີຫຼາຍຮ້ອຍລ້ານໂດລາ. ແນ່ນອນ, ບໍລິສັດຕ້ອງການທີ່ຈະໄດ້ຮັບຜົນຕອບແທນຈາກການລົງທຶນນັ້ນ, ດັ່ງນັ້ນຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຈະຖືກສົ່ງໄປຫາຜູ້ບໍລິໂພກ.

  • 07 ວິທີການແກ້ໄຂ Biochemical ແມ່ນຫຍັງ?

    ໃນລະຫວ່າງກາງ 1800, ຂະບວນການປະຕິສັງຂອນໄດ້ຖືກອະທິບາຍໂດຍ Louis Pasteur, ຜູ້ທີ່ຄົ້ນພົບວ່າການແກ້ໄຂຄວາມຮ້ອນໃນລະດັບສະເລ່ຍຂອງອຸນຫະພູມຈະຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຈໍານວນຈຸລັງຈຸລັງທີ່ມີຊີວິດຊີວາ. ການຄົ້ນຄວ້ານີ້ໄດ້ວາງພື້ນຖານສໍາລັບການພັດທະນາຂອງ autoclaves ໃນມື້ນີ້: ເຄື່ອງມືໃນການແກ້ໄຂແລະອຸປະກອນແຫ້ງແລ້ງຢູ່ພາຍໃຕ້ຄວາມກົດດັນ, ສໍາລັບການເຊັດນໍ້າ. ວັດສະດຸແມ່ນຮ້ອນໄວ, ໂດຍປົກກະຕິປະມານ 121 ອົງສາເຊນຊຽດ, ພາຍໃຕ້ຄວາມກົດດັນປະມານ 15 psi. ຄວາມກົດດັນສູງປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ມີນໍ້າຕານ້ໍາຮ້ອນເກີນໄປ, ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງເຮັດໃຫ້ອຸນຫະພູມສູງດັ່ງກ່າວຫລຸດອອກເປັນຈຸລິນຊີທີ່ມີຊີວິດສ່ວນຫຼາຍ.

  • 08 Bioremediation ແມ່ນຫຍັງ?

    ການແກ້ໄຂແມ່ນການຟື້ນຟູດິນທີ່ປົນເປື້ອນ, ອາກາດຫຼືນ້ໍາຈາກສະພາບທີ່ປົນເປື້ອນ. ການຟື້ນຟູຊີວະພາບແມ່ນຂະບວນການຂອງການນໍາໃຊ້ຊີວິດຊີວະພາບ (ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ, ແຕ່ບາງຄັ້ງພືດ) ເພື່ອສະສົມ, ປ່ຽນແປງຫຼື (ປົກກະຕິ) ການລະລາຍສານເຄມີຕ່າງໆ.

    ໃນເວລາທີ່ພືດຖືກນໍາໃຊ້, ຂະບວນການນີ້ຖືກເອີ້ນວ່າເປັນສານປະສົມສານພິດ. Phytoextraction ແມ່ນເຕັກນິກຫນຶ່ງທີ່ພືດໃຊ້ໃນການຜະລິດວັດສະດຸທີ່ບໍ່ແມ່ນການຍ່ອຍສະຫຼາຍ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນໂລຫະທີ່ຖືກໂຍກຍ້າຍອອກຈາກດິນ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນໄດ້ຖືກໂຍກຍ້າຍອອກຈາກສິ່ງແວດລ້ອມໃນລະຫວ່າງການຂຸດຄົ້ນ.

  • 09 ຈຸລັງຕົ້ນມາມາຈາກໃສ?

    ແຫຼ່ງທີ່ເປັນທີ່ຮູ້ຈັກກັນດີທີ່ສຸດຂອງຈຸລັງລໍາຕົ້ນແມ່ນ embryos ຂອງມະນຸດ / ສັດ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ມີການໂຕ້ຖຽງກ່ຽວກັບການຄົ້ນຄວ້າຫ້ອງທົດລອງໂດຍອີງໃສ່ຊີວະວິທະຍາແລະທັດສະນະທີ່ວ່າຊີວິດເລີ່ມຕົ້ນຢູ່ໃນແນວຄິດ. ມັນເປັນທີ່ຮູ້ຈັກໃນປັດຈຸບັນວ່າຈຸລັງລໍາຕົ້ນຍັງສາມາດໄດ້ຮັບຈາກນ້ໍາແອດແລະນ້ໍາ amniotic, ແລະ ຈຸລັງ pluripotent ສາມາດນໍາມາຈາກຈຸລັງຜູ້ໃຫຍ່ຂອງຜິວຫນັງ, ເລືອດແລະແພຈຸລັງອື່ນໆ. ການຄົ້ນຄວ້າກ່ຽວກັບການນໍາໃຊ້ຈຸລັງລໍາຕົ້ນຈາກແຫຼ່ງທີ່ບໍ່ແມ່ນຈຸລິນຊີໄດ້ຮັບຄວາມສົນໃຈຫຼາຍໃນຊຸມປີທີ່ຜ່ານມາຍ້ອນວ່ານັກວິທະຍາສາດໃນບາງປະເທດ, ໂດຍສະເພາະໃນສະຫະລັດ, ຖືກບັງຄັບໃຫ້ຄົ້ນຫາທາງເລືອກທີ່ມີຊື່ສຽງທາງດ້ານສາທາລະນະ.

  • 10 ບ່ອນໃດທີ່ບໍລິສັດຢາໄດ້ຮັບຫົວຂໍ້ສໍາລັບການທົດລອງຢາເສບຕິດ?

    ການທົດລອງທາງດ້ານວິຊາການກ່ຽວກັບວິຊາມະນຸດແມ່ນເປັນບາດກ້າວສໍາຄັນໃນການພັດທະນາຢາໃຫມ່ແລະຊ່ວຍໃຫ້ການປະເມີນຄວາມປອດໄພແລະປະສິດທິພາບຂອງພວກມັນ. ສໍາລັບການທົດລອງຢາໃຫມ່ຈໍານວນຫຼາຍ, ຕ້ອງມີອາສາສະຫມັກອາສາສະຫມັກທີ່ມີສຸຂະພາບດີແລະຖືກຈ່າຍໃຫ້, ເຖິງ 10,000 ໂດລາເພື່ອການເຂົ້າຮ່ວມຂອງພວກເຂົາ, ອີງຕາມຄວາມສ່ຽງ. ບຸກຄົນທີ່ມີຄວາມສົນໃຈໃນການເປັນຫົວຂໍ້ທົດສອບສາມາດເຂົ້າເຖິງບັນຊີລາຍຊື່ຂອງການທົດລອງຢາທີ່ກໍາລັງຈະໄປອອນໄລຫຼືສາມາດສືບສວນໂຄງການຄົ້ນຄວ້າໃນມະຫາວິທະຍາໄລແລະໂຮງຫມໍສອນ.

    ຄົນເຈັບທີ່ມີເງື່ອນໄຂທີ່ມີຢູ່ສາມາດລົງທະບຽນໃນການທົດລອງຢາໂດຍຜ່ານຂະບວນການດຽວກັນກັບຫົວໃຈສຸຂະພາບຫຼືອາດຖືກສົ່ງໂດຍແພດຫມໍຂອງເຂົາເຈົ້າ.